贝克曼库尔特宣布DxC 500i临床分析仪获FDA批准

kungkingchung

近日，贝克曼库尔特诊断公司宣布其新型DxC 500i临床分析仪已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的 510(k) 认证。DxC 500i是一款集临床化学和免疫分析于一体的分析仪，结合了先进技术与直观的用户界面，确保各种规模的实验室都能够满足现代医疗不断增长的需求。每小时可完成多达 800 次临床化学测试和 100 次免疫测定测试，这款分析仪可提供及时的临床决策所必需的精准可靠的结果。（CISION）