OsteoFlo HydroFiber获FDA批准

kungkingchung

近日，SurGenTec宣布其产品OsteoFlo HydroFiber已获得FDA 510（k）许可，这标志着骨移植技术进步的一个重要里程碑。OsteoFlo HydroFiber现在被认为是一种独立的解决方案，相当于脊柱手术的自体移植物，包括用于椎间融合器，椎间盘间隙和后外侧融合。OsteoFlo HydroFiber利用网络交错技术，将颗粒悬浮在其纤维内，有效防止移植物迁移，同时确保内聚性和流动性。这种创新产品采用亲水键和专有纤维，吸收盐水，血液或骨髓抽吸物，同时建立一个强大的平台来支持愈合过程。OsteoFlo HydroFiber代表了骨科和脊柱手术的颠覆性进步，为外科医生提供了一种高效的合成骨移植选择，可以提高患者的预后。（businesswire）