我国3D打印药物获美国FDA临床试验批准

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近日，南京三迭纪自主研发的3D打印药物产品T20获得美国药监局临床试验批准。T20原研产品为速释片，每天服用两次，临床疗效包括降低非瓣膜病性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险、预防和治疗深静脉血栓和肺栓塞等。专家研究认为，如果将一天两次服用的药物改为一天一次服用，可以减轻房颤患者用药负担。为此，三迭纪采用数字化制剂开发方法和独有的程序化释药技术，使T20可以一天服用一次。