GE医疗核医学成像系统Aurora获批FDA

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近日，GE医疗宣布其新一代核医学成像系统Aurora与深度学习重建技术Clarify DL通过美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)认证。这一里程碑标志着核医学领域向精准诊疗与临床效率的双重跃升，为复杂疾病管理提供全新解决方案。Aurora SPECT/CT系统作为双探头智能核医学平台，通过多项技术创新实现诊断效能飞跃：40毫米晶体探测器、智能多模态成像、患者为中心设计。Clarify DL深度学习重建引擎则聚焦图像质量革命：骨骼SPECT增强算法、无缝工作流整合。值得关注的是，Aurora采用模块化设计，可与医疗机构现有CT、MRI设备实现数据互通，其开放式API接口支持与电子病历系统深度集成。这一特性将大幅降低基层医院部署核医学服务的门槛，推动精准医疗资源向社区层级渗透。（器械之家）