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司术中放疗机器人INTRABEAM 700获FDA批准上市

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发表于 2025-4-15 08:26:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

近日,蔡司医疗技术公司获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的 510(k) 许可。ZEISS INTRABEAM 700 是一个前沿平台,为术中放射治疗(IORT)提供机器人辅助的精准支持。在肿瘤治疗中,必须确保目标区域得到切除,并尽可能保护健康组织。特别是在接触放疗期间,重要的是目标焦点在整个治疗过程中始终保持不变,无中断或意外移动。蔡司INTRABEAM SMART支架满足这些临床需求,并在治疗的每个阶段提供卓越的定位控制。ZEISS INTRABEAM SMART 支架通过使施用器能够快速接近腔体,同时在腔体内导航时减慢移动速度,从而支持施用器的精确定位。(CISION)
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