aXess完成可再生人工血管IDE临床入组

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近日，Xeltis宣布其核心产品aXess完成在美国临床入组（aXess US），同时该产品获得FDA授予“突破性设备”称号。aXess是一种用于动静脉血液透析通路的修复性合成静电纺丝血管，随着时间的推移变成由患者自体血管---和人自身血管一模一样。aXess由静电纺丝技术制备，因此其拥有密密麻麻的多孔微结构，正是由于这些多孔微结构存在，使得患者自身的组织能快速填充到这些多孔微结构中，并形成一条“活的”血管（和患者自身血管一模一样）。aXess采用的技术被称为：内源性组织修复（ETR），ETR是一种新的治疗方法，能使患者自身的身体自然地恢复新的血管或心脏瓣膜。（MedTF）