Tempus宣布推出经FDA批准的xT-CDx测试

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近日，Tempus AI宣布在推出该公司经FDA批准的基于NGS的体外诊断设备xT-CDx。xT CDx现在可供全国所有订购临床医生使用。xT CDx是FDA批准的测试，可提供全面的见解，是目前报道的最大基因面板之一。xT CDx是用于实体瘤分析的648基因下一代测序测试，其中包括微卫星不稳定性状态和结直肠癌患者的伴随诊断声明。xT CDx利用正常匹配方法，这是一种对实体瘤和正常患者样本进行平行DNA测序的方法，可以更准确地鉴定癌症驱动的体细胞变异。所有肿瘤+正常匹配测试的订单（传统上是在公司的签名xT分析上运行）现在将作为xT CDx运行，而不改变当前的订购工作流程。（businesswire）