医疗器械一站式AI合规解决方案——“合规通”

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自2018年医疗器械GMP全面铺开以来，医疗器械监管的日趋严格，医械人面临抽检常态化，飞检日常化，信息公开常态化。为帮助械企在合规过程中解决风险，达成合规目标，奥咨达联合知名IT团队共同打造了一款医疗器械一站式AI合规解决方案——“合规通”，功能模块涵盖了医疗器械产品从策划、研发生产、注册申报，到产品经销等完整生命周期，为企业提供清晰明确的指引路线，推动企业合规事项的推进，提高合规工作效率。